為嚴(yán)格落實藥品上市許可持有人主體責(zé)任，強(qiáng)化藥品全生命周期安全管理，4月8日，聯(lián)環(huán)藥業(yè)召開2026年藥品安全委員會會議。會議由藥物警戒負(fù)責(zé)人褚青松主持，總經(jīng)理牛犇、副總經(jīng)理胡長坤，總工程師周良勝，副總工程師張婧，總工助賈志祥、夏曉章、譚瓊及研發(fā)、生產(chǎn)、質(zhì)量、銷售相關(guān)負(fù)責(zé)人參加會議。

會議首先由藥物警戒部宣貫了藥品安全性評價的重要性及核心內(nèi)容，強(qiáng)調(diào)企業(yè)開展上市后安全性評價的必要性，隨后匯報了2025年度公司藥物警戒活動的進(jìn)展，涵蓋產(chǎn)品安全、體系建設(shè)等多個關(guān)鍵領(lǐng)域。公司研發(fā)、臨床、生產(chǎn)、質(zhì)量、銷售等相關(guān)負(fù)責(zé)人從各角度討論了2025年度藥物警戒工作報告及協(xié)同合作要點，并提出建議要求，推動了藥物警戒工作在各相關(guān)部門間的高效協(xié)同開展。

褚青松進(jìn)一步強(qiáng)調(diào)藥物警戒工作的重要性，提出以此次會議為契機(jī)，進(jìn)一步統(tǒng)一思想、提高認(rèn)識，以更堅定的決心、更務(wù)實的作風(fēng)、更有力的舉措抓好藥物警戒各項工作，全面提升藥品安全管理水平，堅決守住不發(fā)生重大藥品安全事件的底線，并從提高認(rèn)識、健全體系、強(qiáng)化管控、隊伍建設(shè)、質(zhì)量擔(dān)當(dāng)五個方面提出要求，旨在提升公司藥品安全管理水平，并對藥物警戒相關(guān)的下一步工作進(jìn)行了詳細(xì)布置。

       牛犇首先肯定了會議成效，認(rèn)可藥物警戒團(tuán)隊高質(zhì)量完成不良反應(yīng)收集。隨后圍繞不良反應(yīng)監(jiān)測、安全風(fēng)險防控及警戒體系建設(shè)作出部署，明確下一步工作方向：一是完善監(jiān)控制度與體系，根據(jù)新要求健全體系，確保合規(guī)無漏洞。二是適應(yīng)形勢變化，加強(qiáng)學(xué)習(xí)以應(yīng)對新上市品種增多和政策趨嚴(yán)。三是積極挖掘信息，通過數(shù)據(jù)分析支持銷售與學(xué)術(shù)推廣，指導(dǎo)合理用藥。四是加強(qiáng)部門協(xié)作，確保藥品不良反應(yīng)信息的及時傳遞與處置，服務(wù)公司發(fā)展。